Artigos

Agarplate redbloodcells edit 180x180 - Classificação (Poliglobulias)

Classificação (Poliglobulias)

– Poliglobulia espúria (ou falsa poliglobulia) – resultante de contracção do volume plasmático.
– Poliglobulia associada a perturbações cardiorrespiratórias e tabagismo – resultado de adaptação fisiológica a hipoxia crónica.
– Poliglobulia associada a tumores produtores de eritropoietina – rim, fígado, outros.
– Policitemia congénita – mutações no receptor de eritropoietina ou deficiência de 2-3 difosfoglicerato.
– Policitemia familiar.
– Policitemia ou eritrocitose idiopática.
– Policitemia vera – patologia do grupo das doenças mieloproliferativas.
A frequência destas patologias é muito diferente; um estudo em Itália (2003), sugere que as policitemias secundárias são as mais frequentes (2,2/1000), a policitemia vera a menos frequente (0,3/1000) e a policitemia idiopática ocorre em cerca de 1,1/1000.
Do ponto de vista prático, importa abordar a policitemia vera, doença cuja compreensão diagnóstico e abordagem se modificaram nos últimos anos.

Fotolia 41011828 eritrocitosis 180x180 - Poliglobulias e Policitemia Vera

Poliglobulias e Policitemia Vera

A poliglobulia (ou policitemia) é um grupo de situações que têm em comum um valor de hematócrito, hemoglobina e eritrócitos superior ao normal, habitualmente acima de 51% no homem e 48% na mulher.


Warning: DOMDocument::loadHTML(): htmlParseStartTag: invalid element name in Entity, line: 1 in /home/medicina/public_html/wp-content/plugins/wpex-auto-link-titles-master/wpex-auto-link-titles.php on line 30
Glóbulos vermelhos 180x180 - Diagnóstico (Talassemias)

Diagnóstico (Talassemias)

– Na talassemia minor há habitualmente poliglobulia microcítica – Hb cerca de 11 g/dl, VGM de 55 a 75, RDW <15; o estudo do ferro é normal (nota: na presença de ferropenia o diagnóstico de talassemia baseado na quantificação da Hb A2 pode ser impossível até à correcção dos níveis de ferro). - O diagnóstico de P-talassemia faz-se com electroforese de hemoglobina e doseamento de Hb A2 e Hb F - na oe-talassemia minor, Hb A2 deve ser >3,5%.
– O diagnóstico de cc-talassemia exige análise de genes de globina.